概述:
人类KRAS突变基因检测试剂盒(多重 PCR-毛细管电泳法)
临床意义
KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因之一。该基因的突变多见于多种恶性肿瘤,在肺癌患者中的突变率约为15~30%,在结直肠癌患者中的突变率约为20~50%。临床研究表明,KRAS基因突变状态与非小细胞肺癌对吉非替尼、厄罗替尼等靶向治疗药物的原发性耐药相关,直肠癌症患者中KRAS的突变对西妥昔单抗等药物的耐药性有关。
KRAS基因突变的转移性结直肠患者对西妥昔、帕尼单抗等EGFR靶向治疗药物产生耐药,根据检测结果决定是否使用EGFR靶向药物作为临床治疗措施。目前,KRAS基因检测已被欧美地区列为大肠癌患者内科治疗前必做的常规检查。KRAS基因突变检测已被美国癌症综合网络(NCCN)的《NCCN结肠癌临床实践指南》与《NCCN直肠癌临床实践指南》列为临床用药必检项目。因此,KRAS突变对西妥昔单抗、帕尼单抗在结直肠癌患者的治疗具有重要的指导意义。
产品描述
本产品基于多重PCR技术对KRAS基因进行快速、准确、高效的检测。在一个试剂管中对2、3、4号外显子进行PCR扩增,然后根据扩增片段大小不同,经毛细电泳分离得出检测结果。
产品特点
特异性强 本公司自主研发的PCR缓冲液,与模板特异性结合,扩增效率高
灵敏度高 检测灵敏度可达到0.5%
分辨率高 应用多重PCR (multiplex PCR)和毛细管电泳,分辨率高,可以区分一个碱基的差异
适用机型
ABI3500、Multigene Gradient TC9600-G PCR
样本类型
新鲜组织、石蜡包埋组织
下载产品信息
人类KRAS突变基因检测试剂盒(多重 PCR-毛细管电泳法)
临床意义
KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因之一。该基因的突变多见于多种恶性肿瘤,在肺癌患者中的突变率约为15~30%,在结直肠癌患者中的突变率约为20~50%。临床研究表明,KRAS基因突变状态与非小细胞肺癌对吉非替尼、厄罗替尼等靶向治疗药物的原发性耐药相关,直肠癌症患者中KRAS的突变对西妥昔单抗等药物的耐药性有关。
KRAS基因突变的转移性结直肠患者对西妥昔、帕尼单抗等EGFR靶向治疗药物产生耐药,根据检测结果决定是否使用EGFR靶向药物作为临床治疗措施。目前,KRAS基因检测已被欧美地区列为大肠癌患者内科治疗前必做的常规检查。KRAS基因突变检测已被美国癌症综合网络(NCCN)的《NCCN结肠癌临床实践指南》与《NCCN直肠癌临床实践指南》列为临床用药必检项目。因此,KRAS突变对西妥昔单抗、帕尼单抗在结直肠癌患者的治疗具有重要的指导意义。
产品描述
本产品基于多重PCR技术对KRAS基因进行快速、准确、高效的检测。在一个试剂管中对2、3、4号外显子进行PCR扩增,然后根据扩增片段大小不同,经毛细电泳分离得出检测结果。
产品特点
特异性强 本公司自主研发的PCR缓冲液,与模板特异性结合,扩增效率高
灵敏度高 检测灵敏度可达到0.5%
分辨率高 应用多重PCR (multiplex PCR)和毛细管电泳,分辨率高,可以区分一个碱基的差异
适用机型
ABI3500、Multigene Gradient TC9600-G PCR
样本类型
新鲜组织、石蜡包埋组织
下载产品信息